1主要内容与适用范围
本标准规定了蜂胶的质量要求、检验方法、标志、包装、运输、贮存。
本标准适用于生产、收购和销售的蜂胶。
2引用标准
GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备。
3术语
3.1蜂胶
指工蜂（西蜂种）从植物体上采集的树脂与其上颚腺分泌物和蜂蜡等形成的具有粘性的固体胶状物质。
3.2氧化时间
指蜂胶中还原性物质的含量，通常用高锰酸钾溶液紫红色消退的时间表示。
4质量要求
分等质量要求见表l。
5检验方法
5.1抽样与取样
5.1.1抽样方法
每批20件以下者，抽样件数不少于50％；20件以上者，每增加10件，增抽样品1件。
5.1.2取样方法
随机从包装中取出蜂胶若干块，用刀从不同蜂胶块上取下样品约5～10g每批取样总量不得超过300g将所取样品放在3～10℃冰箱中30min，取出样品用电动粉碎成粉状，分成两份，1份放入玻璃瓶中，密封后加挂标签，备查，另1份供检验使用。
5.2感官和组织状态检验
将蜂胶块放在阳光充足的地方，观察其状态和颜色；打开胶块，立即嗅其气味，口尝其滋味，同时取少许样品于玻璃板上点燃后闻其气味；将蜂胶块放在15℃以下2～3h，用锤打开视察其断面；观察在规定的温度范围内蜂胶块的软硬度变化，在同样气温下优等品质地较软；合格品较硬。
| 表1蜂胶分等质量要求 |
项目 | 等级 |
优等品 | 一等品 | 合格品 |
感官组织 状态 | 状态 | 呈不透明固体块状或碎渣壮 |
颜色 | 棕黄色、棕红，有光泽 | 棕褐带有青绿色，光泽较差 | 灰褐色，无光泽 |
气味 | 有芳香气味，燃烧时有树脂乳香气，口尝味苦，略带辛辣味 |
结构 | 断面结构紧密，呈黑色大理石花纹状 | 断面结构密实不一，呈沙粒状 | 断面结构粗糙，有明显的杂质 |
硬度
20-40时，胶块变软，有粘性，20以下胶块变硬、脆 |
理化指标 | 乙醇提取物含质（%） | ≥75 | ≥65 | ≥55 |
杂质和蜂蜡含量（%） | ≤25 | ≤35 | ≤45 |
碘值（%） | ≥35 | ≥35 | ≥35 |
氧化时间（s） | ≤22 | ≤22 | ≤22 |
酚类化合物含量（%） | ≥12 | ≥12 | ≥15 |
黄酮类化合物定性反应 | 阳性反应 |
注：不允许对天然蜂胶进行加热和人为添加物流
5.3理化检验
试剂纯度均为分析纯，所用水为蒸馏水或同等纯度的水。
5.3.1乙醇提取物含量的测定
5.3.1.1原理
蜂胶溶于乙醇，用称量乙醇不溶物的重量以减量法获得乙醇提取物重量，计算其占样品重量的百分比。
5.3.1.2试剂
a乙醇95％；b定性滤纸直径12.5cm。
5.3.1.3仪器
a.天平（感量0OO1g）；b.瓷研钵；c.其塞磨口锥形瓶100ml；d.波纹漏斗直径60mm。
5.3.1.4步骤
称取2g蜂胶样品（称准至0.001g）在瓷研钵中用25ml乙醇研成糊状放入锥形瓶中用少量乙醇将研钵冲洗干净，并放入雏形瓶中。盖好瓶塞在室温下浸泡24h。将瓶中浸液通过事先称重过的滤纸及波纹漏斗过滤到另一锥形瓶中，再用少量乙醇冲洗原锥形瓶及滤纸两次，将残渣及滤纸在室温下干燥至恒重.在相同条件下做平行试验。
5.3.1.5计算公式
X1=[（W-W1）÷W]×100
式中：X1-样品中乙醇提取物含量（％）；W-残渣重（g）；W1-样品重（g）。
平行试验允许误差不超过1.5％，取平均值报告之。
5.3.2杂质和蜂蜡含量的测定公式
X2=100－W1
式中：X2－杂质和蜂蜡含量（％）；W1－乙醇提取物含量（％）。
5.3.3碘值的测定
5.3.3.1原理
用溴化碘与蜂胶中含不饱和烃化合物起加成反应，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定过剩的溴化碘和碘分子.计算起加成反应所消耗的溴化碘相当于疏代硫酸钠标准溶液的体积，计算出碘值（碘值是指100g蜂胶样品中所吸收的卤素，以相当量碘的克数来表示）。
5.3.3.2试剂
a.三氯甲烷；
b.0.1mol／L硫代硫酸钠标准溶液按GB601配制、标定和计算；
c．10%碘化钾溶液：称取10g碘化钾，用水溶至100ml（当日现配）；
d.0.1mol/L溴化碘溶液：称取13g研细的碘,先将100Oml冰醋酸微热，使碘溶于冰醋酸中，冷却至室温下再加入3ml溴素，摇匀；
e.l％淀粉指示剂；称取1g可溶性淀粉，加少许水，搅拌成糊状，再加100ml新煮沸的蒸馏水，迅速搅拌之，冷却至室温后备用（当日现配）。
5.3.3.3仪器
a.天平（感量O.O0lg）；b.碘量瓶250ml；c．棕色滴定管25ml；d.移液管10ml；e.棕色容量瓶1000ml。
5.3.3.4步骤
称取0.1g蜂胶样品（称准至0.001g），置于250ml碘量瓶中，用10ml三氯甲烷溶解，摇匀，用滴定管缓慢滴加10ml溴化碘溶液，边滴边摇动、然后，盖上瓶塞在暗处静置lh，再加入10ml10％碘化钾溶液及50ml经煮沸冷却后的蒸馏水，摇匀，用of0.1l／L硫代硫酸钠标准溶液滴定，当混合液里淡黄色时，加4～6滴l％淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失。记录硫代硫酸钠用量。并在相同条件下做空白试验。
5.3.3.5计算公式
（V1-－V2）×C×0.1269X1=------------------W
式中：X2-碘值（％）；V1-空白试验所耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积(ml)；V2-样品试验所耗用硫代酸硫纳标准溶液的体积(ml）；C-硫代硫酸钠标准溶液的浓度（mol／L）；W-样品的重量；0.1269-1mllmol/L硫代硫酸钠相当于碘的质量（g）。
平行试验允许误差不超过1.5％。取平均值报告。
5.3.4氧化时间测定
5.3.4.1原理
蜂胶中还原性物质的含量。通常用高锰酸钾紫红色溶液消退的时间来表示
5.3.4.2试剂
a.乙醇95%；b.O.1mol／L高锰酸钾溶液，按GB601规定配制；c.20％硫酸：在1000ml容量瓶中加入70rnl水和124ml浓硫酸，加入至刻度，摇匀。
5.3.4.3仪器
a.天平（感量0.001g）；b.具塞磨口锥形瓶250ml；c.容量瓶100ml；d.试管50ml；e.移液管0ml,2ml,1ml；f.秒表
5.3.4.4步骤
在室温18-22℃下，称取0.2g鲜蜂胶样品（称准至0.001g），置于250ml锥形瓶中，加入5ml乙醇，盖好塞子静置1h，然后加入100ml水，充分摇匀后过滤。
收集滤液：用移液管吸取10ml滤液放入1OOml容量瓶中，用水稀释至刻度；用移液管吸取2ml稀释液于50ml试管中，加入lml20％硫酸，摇匀lmin，再用液管加入1滴（0.035一0.04ml）0.1ml／L高锰酸钾溶液，同时开动秒表，当溶液紫红色消退时停秒表，记录时间。
5.3.4.5平行试验
允许误差不超过1s，取平均值报告。
5.3.5酚类化合物含量的测定
5.3.5.1原理
用氧化铝吸收蜂胶的三氯甲烷-丙酮提取液，并与空白实验对照。称重。其重量差为蜂胶中含酚类化合物的含量。
5.3.5.2试剂
a.三氯甲烷；b.丙酮；c.氧化铝；d.定性滤纸直径12.5cm；
5.3.5.3仪器
a.天平(感量0.001g)；b.具塞磨口锥形瓶100ml；c.波纹漏斗直径60mm
5.3.5.4步骤
称款取1g蜂胶样品（称准至0.001g），置于100ml具塞磨口锥形瓶中，加入15ml三氯甲烷－丙酮（2：l）混合液，摇匀，放置lh。过滤，并用15ml三氯甲烷－丙酮混合液冲洗锥形瓶，收集滤液、用2份氧化铝（每份10g）。称量2张重量相等的滤纸，做对照试验。
第1份氧化铝加入15ml三氯甲烷－丙酮（2∶1）混合溶液中，摇匀，用1张滤纸过滤，收集滤渣为空白试验。
第2份氧化铝加入含有样品的滤液中。摇匀用另一张滤纸过滤，并以少量三氯甲烷－丙酮混合溶液洗涤数次，直至氧化铝完全洗入为止。
将2份试验滤渣连同滤纸在水浴中蒸至近干后，放在干燥箱中80℃干燥lh，然后取出放入干燥器中冷却至室温，称重、在相同条件下做平行试验。
5.3.5.5计算公式
X4（%）=[（W2－W1）÷W]×100%
式中：X4－样品中酚类化合物含量（％）；W1－第1份空白试验，吸附后氧化铝重十滤纸重（g）；W2－第2份样品试验，样品吸附后氧化铝重十滤纸重（g）；W－样品重（g）。
平行试验允许误差不超过1.5％,取平均值报告。
5.3.6黄酮类化合物定性反应
5.3.6.1原理
蜂胶中含黄酮类化合物,黄酮类化合物的羟基官能团经加氢反应，结构发生变化引起其溶液颜色亦变化。
5.3.6.2试剂
a.盐酸；b.镁粉；c.乙醇95％。
5.3.6.3仪器
a.天平（感量0.001g）；b.移液管2ml；c.试管20ml；d.滴管。
5.3.6.4步骤
用移液管吸取2ml浓度为1％蜂胶乙醇溶液置于20ml试管中、用滴管加入盐酸数滴，再加入0.1g镁粉，摇动试管混合液里红色，即为阳性反应。
6检验规则
6.1一个出售单位或个人一次交售的蜂胶为一批。
6.2收购部门按感官和组织状态验收蜂胶，并定等级（感官和组织状态）、流通环节中成批购销应逐块检验感官和组织状态理化指标可随机抽样检验。
7包装与包装标志
7.1包装
7.1.1蜂胶内包装用蜡纸或较厚的食品塑料袋包装、定量净重1kg。
7.1.2蜂胶外包装用纸箱包装。
7.2包装标志
写明商品名称、等级、皮重、净重、日期、单位和保管（验收）员姓名。
8运输与贮存
8.1运输
蜂胶运输严禁烈日暴晒、雨淋和与有毒、有异味的商品同装混运。
8.2贮存
蜂胶宜贮存在低温或干燥、通风、避光的25℃以下的室内严禁与有毒有异味的商品混存。
蜂胶生产要求（补充件）湖北天马养蜂场，加我们的微信一起学养蜂。
（1）蜂胶生产要求用尼龙和采胶器生产。
（2）禁用铁纱网生产蜂胶。